Использование препаратов Лецитин Премиум и Витавин в лечении синдрома императивного мочеиспускания у детей
Расстройства мочеиспускания у детей занимают одно из центральных мест в педиатрической практике и привлекают внимание педиатров, нефрологов, урологов и невропатологов. В детском возрасте они могут быть следствием анатомических дефектов нижних отделов мочевого тракта и смежных органов, поражений нервной системы на различных уровнях.
Однако в основном расстройства мочеиспускания носят функциональный характер и составляют 90% в структуре нарушений уродинамики нижних мочевых путей. Одной из форм функциональных расстройств мочеиспускания является синдром императивного мочеиспускания.
Основываясь на современных представлениях о патогенезе функциональных расстройств мочеиспускания, а именно - на ведущей роли в развитии нарушений кровоснабжения детрузора, в терапии синдрома императивного мочеиспускания (СИМ) решено было использовать вазоактивные препараты Лецитин Премиум и Витавин корпорации ВИТАМАКС-ХХI ВЕК в режиме монотерапии.
Материалы и методы
Под наблюдением находилось 20 больных с СИМ (10 девочек и 10 мальчиков), возраст 7-11 лет. В клинической картине отмечались:
- императивные позывы (непреодолимое желание опорожнить мочевой пузырь с резким уменьшением времени до обязательного, порой неконтролируемого опорожнения);
- императивное недержание - выделение мочи на высоте императивного позыва;
- поллакиурия - учащение мочеиспускания, уменьшение объема выделенной мочи, отсутствие остаточной мочи.
Обследование включало: ритм спонтанных мочеиспусканий за 3 суток, реоцистоцервиографию (РЦЦГ) - метод оценки состояния сосудистой системы мочевого пузыря на основании исследования кровообращения в системе нижнее пузырных артерий.
У всех детей отмечалось уменьшение среднеэффективного объема мочевого пузыря (55,3 мл), учащение мочеиспусканий в течение дня (11,8). При анализе РЦЦГ выявлено снижение систолической амплитуды кровенаполнения, что является свидетельством состояния ангиоспазма (0,07 Ом при норме 0,11-0,15 Ом).
Больные были разделены на две группы по 10 человек. Пациентам первой группы проводилась монотерапия Лецитином Премиум в возрастной дозировке (1 чайная ложка 2 раза в день). Пациенты второй группы получали монотерапию Витавин (1 капсула утром). Продолжительность лечения в обеих группах составила 4 недели.
Основу Лецитина Премиум составляют фосфолипидные комплексы; Витавин обладает антиоксидантной активностью, улучшает состояние микроциркуляторного русла.
Полученные результаты
Переносимость препарата оценена как хорошая, у 2 детей на фоне приема Лецитина Премиум отмечалось послабление стула. Положительная динамика клинической картины наблюдалась во всех случаях. При анализе результатов терапии в обеих группах были получены схожие результаты (см. таблицу).
Среднеэффективный объем увеличился в обеих группах на 46 и 41% соответственно, количество дневных мочеиспусканий сократилось на 44 и 39%. По данным РЦЦГ, также в обеих группах имело место достоверное увеличение амплитуды кровенаполнения до нормы.
Группы |
Возраст, лет |
Средне эф-фективный объем мочевого пузыря, мл |
Число мочеиспусканий в сутки |
Амплитуда кровенаполнения, Ом |
до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
1 группа Лецитин Премиум |
9,2 |
53 |
77 |
12 |
6,6 |
0,07 |
0,18 |
2 группа Витавин |
8,6 |
57,5 |
80 |
11,5 |
6,75 |
0,07 |
0.18 |
Необходимо отметить, что, несмотря на выраженную тенденцию к увеличению, ни в одном случае объем мочевого пузыря не достиг нормативных возрастных показателей (123-178 мл).
Обсуждение
Развитие функциональных расстройств мочеиспускания связывают с задержкой или несинхронным развитием сложной нейромышечной системы регуляции нижних мочевых путей. Согласно современным концепциям, в патогенезе функциональных расстройств мочеиспускания определенная роль принадлежит нарушению функции высших центров вегетативной регуляции и, как следствие, развивающимся внутриорганным сдвигам - изменениям биоэнергетики и гипоксии детрузора. Среди многообразия причин вегетативных дисфункций в детском возрасте основной является гипоксически-травматическое перинатальное поражение ЦНС.
В последние годы появились цитохимические доказательства, что в основе гипоксии детрузора лежит митохондриальная недостаточность. Исследованиями в области митохондриальных нарушений, активно проводящимися в последние годы (А. И. Клембовский, В. С. Сухоруков, 1997-2000; Luft R., 1994), показано, что при данной патологии в сыворотке крови изменяется спектр фосфолипидов со снижением содержания фосфатидилхолина и возрастанием лизофосфатидилхолина, повышается уровень гидроперекисей, снижается ее антиоксидантная активность. Токсическое действие радикалов кислорода приводит к деструктивно-дистрофическим изменениям структуры митохондрий.
Учитывая изложенное, представляется обоснованной терапия СИМ Лецитином Премиум и Витавином.
Лецитин Премиум относится к группе фосфолипидов. Основные действующие вещества - фосфатидилхолин, холин, инозитол. Фосфатидилхолин, с одной стороны, восполняет имеющийся дефицит, обусловленный митохондриальной недостаточностью. С другой стороны, являясь основным компонентом миелиновой оболочки, способствует процессам миелинизации и, соответственно, созреванию мочевого пузыря и регулирующих структур. Холин, инозитол взаимодействуют с мембранами нервных клеток, способствуют активированию и регуляции белков, участвующих в генерации, хранении, передаче и распознавании нервных импульсов.
Витавин - препарат, созданный на основе экстракта красного вина (без содержания алкоголя). Исследователями Университета Луи Пастера (Страсбург) показано, что полифенольные соединения экстракта красного вина, включенные в формулу Витавина, активируют эндотелиальный синтез оксида азота (N0), который обладает вазорелаксирующим действием. Кроме того, оксид азота ограничивает агрегацию тромбоцитов. Данные эффекты являются актуальными для детей с СИМ, нарушения кровообращения у которых трактуются как ангиоспазм с венодилатацией (на основании РЦЦГ).
Флавониды (кверцетин и рутин), входящие в состав препарата, нормализуют и поддерживают структуру, эластичность и проницаемость кровеносных сосудов.
Танин и другие фенольные соединения (катехины, галлаты, антоцианидины) обладают антиоксидантной активностью. Данные об эффективности использования флавонидов в терапии расстройств мочеиспускания были представлены на 3 курсе по педиатрической уродинамике в рамках Европейской Ассоциации Детских Урологов (Голландия, 2001).
Таким образом, Лецитин Премиум и Витавин, оказывая влияние на основные патогенетические звенья СИМ, обладают выраженным клиническим действием. Однако учитывая полученные результаты, а именно тот факт, что ни у одного ребенка не было достигнуто нормализации резервуарной функции мочевого пузыря, рекомендуется для повышения эффективности лечения СИМ использование Лецитина Премиум и Витавина, но не в режиме монотерапии, а в комплексе с традиционно применяемыми средствами.
С другой стороны, на сегодняшний день лечение функциональных расстройств мочеиспускания является длительным процессом и занимает от нескольких месяцев до нескольких лет, на протяжении которых ребенок получает курсовую комплексную физиотерапевтическую и медикаментозную терапию вазоактивными препаратами (пикамилон, пантогам), витаминами группы В, антимускариновыми препаратами.
Частыми бывают осложнения, связанные с блокадой мускариновых рецепторов в других органах (сухость во рту, запоры, сонливость), нередко отмечаются аллергические реакции на витамины группы В, реакции гипервозбудимости и т.д.
Актуальным становится поиск препаратов, обладающих хорошей переносимостью при продолжительном приеме, а также способных обеспечивать поддерживающий эффект между курсами интенсивной медикаментозной и физиотерапии. Проведенные исследования позволяют определить Лецитин Премиум и Витавин препаратами выбора для поддерживающей терапии.
И. Б. Гусева, И. С. Белоусова,
МНИИП и ДХ МЗ РФ, отдел урологии и нейроурологии
ДГКБ М2 9 им. Сперанского
Журнал «Витамакс- XXI Век», № 3 (38) 2002 г.
Для заказа или консультации:
Позвоните: +38 (098) 572-08-23, +38 (063) 896-44-11, +38 (066) 615-54-04
+7 (937) 770-53-39, +7 (960) 046-10-17